保瑞药业于2026年5月18日宣布，已与全球排名前20的知名跨国药厂签署了一份长达10加2年的CDMO（合同开发与制造）制造协议，合约规模达到百亿元等级 [1, 2, 3]。该合约将使这些顶级药厂成为保瑞CDMO业务的前三大客户，同时推动前20大药厂在保瑞营收中占比提升至超过40% [1, 2, 3]。

根据合约内容，保瑞位于美国明尼苏达州Maple Grove的厂区将成为首批承担该客户制造需求的重要据点。该厂区的分子案量将提升至14个，其中量产分子超过半数，较去年底大幅增加 [1, 2, 3]。Maple Grove厂专注于大规模口服固体剂型（OSD）产品的制造，自保瑞收购Upsher-Smith后，已成为美国本土及全球CDMO市场上的关键量产基地 [1, 2, 3]。

保瑞集团全球共有11座制造厂区，包括台湾5座、加拿大1座、美国5座，覆盖口服固体、液体、半固体、眼科制剂、无菌针剂及大分子CDMO服务等多种剂型与制造能力。集团在北美拥有6个制造据点，并保持台湾厂区的开发及多剂型制造能力，能灵活跨厂区配置产能及制造解决方案 [1, 2, 3]。

首次阶段的订单完成技术转移后，预计2026年全年生产量有望提升约20% [1, 2, 3]。这项合作也象征了台湾制药业升级为能够承接全球药厂供应链重组、跨区域制造及高规格法规要求的全球化制造平台 [1, 2, 3]。

当前全球制药产业正加速推进供应链韧性重构及美国本土制造战略。2025年以来，全球制药企业宣布超过2700亿美元的美国本土投资计划，约80%的制造商考虑采用在岸或近岸生产策略 [2, 3]。据估计，全球CDMO市场规模将从2025年的约2550亿美元增长至2032年的约4652亿美元，年复合增长率约为9.0%，其中2025年北美市场占比约38.5% [2, 3]。