永昕自2019年轉型為100%專注生物藥合約開發生產公司（CDMO），成功建立兩項國際上市藥品的商業化量產實績，產品供應涵蓋歐洲、加拿大與日本等13個國際市場 [1, 2]。

公司原料藥以及無菌充填雙製程於2026年3月至6月間密集通過包括歐洲醫藥管理局（EMA）和日本醫藥品醫療器具綜合機構（PMDA）在內的6個法規單位查廠驗證，顯示其製程品質與GMP標準符合國際要求 [1, 2]。

永昕董事長陳佩君表示，"永昕已由臨床開發階段CDMO，正式邁入國際上市藥品商業化供應商階段"，她並強調，"未來將持續以國際品質、穩定量產及長期合作為核心，推進更多上市藥品轉廠及臨床晚期專案，同時深化日本市場布局" [1, 2]。

2026年第一季，永昕營收達1.97億元新台幣，較去年同期成長62%；今年1月至4月累計營收則達3.04億元，年增幅超過100%。同期稅後淨損縮減約1200萬元，顯示營運持續改善並趨於穩健 [1, 2]。

永昕在日本市場深耕逾14年，累積超過30家合作客戶與逾40項合作專案。2025年，日本客戶數成長140%，並與當地合作夥伴共同成立Alfenax Biologics，計劃在2030年建置日本生物藥產能基地，屆時產能將倍增 [1, 2]。

公司現有兩項國際上市藥品，預計未來1至2年將擴增至4至5項。商業化產品的增加將成為公司中長期營收成長的主力來源 [1, 2]。

永昕將持續聚焦穩定量產與服務國際市場，推動更多上市藥品進入商業化量產階段，並計劃於2030年實現日本生物藥產能基地啟用。