美国一项涉及500名转移性胰腺癌患者的临床试验结果显示，实验药物Daraxonrasib将患者的中位生存期从6.6至6.7个月提升至约13.2个月，几乎翻倍 [1, 2, 3, 4, 5, 6]。参加试验的患者均为先前治疗失败后病情进展的群体，试验过程中他们被随机分为Daraxonrasib组和标准化疗组 [1, 2, 3, 4, 5, 6]。
Daraxonrasib的无进展生存期（即肿瘤控制时间）达7.2个月，明显优于化疗组的3.6个月 [3, 4, 5, 6]。这款口服药物通过分子粘合剂机制，靶向并抑制胰腺导管腺癌中超过90%患者带有的KRAS基因突变，阻断突变KRAS蛋白的致癌活性 [1, 2, 3, 4, 5, 6]。
患者在使用Daraxonrasib期间副作用较化疗减少，疼痛减轻，整体生活质量也有所提升 [1, 3, 4, 5, 6]。专家纷纷称该疗法是胰腺癌治疗的“里程碑”，有专家认为其成果是“全垒打”，是“前所未有的生存突破” [1, 2, 6]。临床肿瘤学会（ASCO）于2026年5月31日在芝加哥会议上发布了该试验结果，论文也已发表在《新英格兰医学杂志》 [1, 2, 3, 4, 5, 6]。
美国FDA已启动加速审评和扩大准入计划，致力于让更多患者早日获益 [2, 6]。研究人员表示，Daraxonrasib可能成为转移性胰腺癌治疗的新标准方案，并正在探索其在早期疾病及其他KRAS突变驱动癌症中的应用前景 [2, 3, 4, 5, 6]。
2026年美国预估有约67000例胰腺癌新发病例，死亡人数达52000，五年生存率仅13% [2]。患者和专家期待Daraxonrasib的批准和推广能为此恶疾带来实质改善。
患者Helene Rubin在今年2月开始接受该药试验治疗，这为后续患者提供了重要数据支持 [6]。
